乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起（　　）。

依据现场检查结果，药品监督管理部门执法部门依法对A药店采取了责令停业的处理措施，同时对B药店的经营许可证不予核发。B药店对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出 （） 企业对哟监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起 企业对药品监督管理部门做出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起（） 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（ ）。 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）。  药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检査内容有（） 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（） A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 依据现场检查结果，药品监督管理部门执法部门依法对A药店采取了责令停业的处理措施，同时对B药店的经营许可证不予核发。A药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出 （） [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括（） 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括 国内某药店在2010年9月1日获得《药品经营许可证》，2015年12月30日该药店仍然没有换证，药品监督管理部门应该（） （2020年真题）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　） 食品药品监督管理部门应加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，监督检查的内容主要包括（）