我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，使用时可能引起严重健康危害，应实施召回。在我国进行召回的，负责具体实施的主体是

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是 我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（  ） 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（） 某外资医药公司负责采购的职员甲在药品采购过程中，药品生产商乙为了让甲采购其生产的药品而为甲的房屋进行了装修，为此乙花费6万元，甲便采购了乙生产的药品。甲的行为（） 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是（）。 甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 药品生产企业、批发企业（ ）。 药品生产、批发企业销售药品时必须（） 药品生产、批发企业销售药品时必须 药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（） 药品生产、批发企业销售药品应提供资料（）