单选题

根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准
B. 以他种药品冒充此种药品
C. 超过了药品有效期
D. 未注明药品生产批号
E. 直接接触药品的包装材料未经批准

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单选题
根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准 B.以他种药品冒充此种药品 C.超过了药品有效期 D.未注明药品生产批号 E.直接接触药品的包装材料未经批准
答案
单选题
按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是()
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的 C.超过有效期的
答案
单选题
按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.国家药品监督管理部门规定禁止使用的 C.超过有效期的 D.被污染的 E.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的
答案
主观题
药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?
答案
主观题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
答案
单选题
药品管理法(2001年修订)共有()。
A.10章86条 B.10章96条 C.10章106条 D.10章116条
答案
单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
A.变质的 B.被污染的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改有效期的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
A.变质的 B.被污染的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改有效期的
答案
判断题
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
A.对 B.错
答案
判断题
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
A.正确 B.错误
答案
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我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》() 根据《药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。 根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是()。 《药品管理法》中规定何为假药? 根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是() 根据《药品管理法》,下列情形不属于假药的是() 根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。() 根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》() 根据《药品管理法》,以下情形为假药的包括() 根据《药品管理法》规定,以假药论处的情况是 根据修订后的《药品管理法》,下列情形属于假药的是() 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括() 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括 在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药 在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药()
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