单选题

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()

A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
A.变质的 B.被污染的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改有效期的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
A.变质的 B.被污染的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改有效期的
答案
单选题
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的 E.被污染的
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是()。
A.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.被污染的 D.未经批准进口的药品
答案
主观题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。()
A.药品所含成分与国家标准规定的成分不符。 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 C.所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。 D.擅自添加着色剂 E.药品成分的含量不符合国家标准的。
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是()
A.药品所含成分与国家标准规定的成分不符 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应症和功能主治超出规定范围的 D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E.药品成分的含量不符合国家标准的
答案
单选题
按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的 E.被污染的
答案
单选题
根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B.所标明的适应症超出规定范围的 C.故意更改生产批号的 D.直接接触药品的包装材料未经批准的
答案
单选题
下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是
A.不注明生产批号的 B.未标明有效期的 C.所标明的适应证超出规定范围的 D.药品成分含量不符合国家标准的 E.更改有效期的
答案
热门试题
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