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不良反应的报告程序和要求正确的是
单选题
不良反应的报告程序和要求正确的是
A. 药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度
B. 上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C. 常见药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
D. 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
E. 新的、严重的不良反应应于3个月内报告
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单选题
药物不良反应报告程序为()
A.定期报告制度 B.不定期报告制度 C.逐级定期报告制度 D.随意报告制度 E.逐级报告制度
答案
单选题
药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()
A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件,应首先对患者进行积极救治 B.详细记录 C.填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药 D.以上均正确
答案
单选题
药品不良反应报告程序,下列叙述正确的是()
A.医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件,应首先对患者进行积极救治 B.详细记录、调查、分析、评价,保留原始记录,将患者发生的药品不良反应如实记入病历中 C.填写《药品不良反应/事件报告表》,通过医院药品不良反应报告信息平台,报给医院药品不良反应监测工作站,医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药 D.以上均正确
答案
单选题
关于药品不良反应报告范围和程序的说法,正确的是
A.药品不良反应监测报告实行逐级、定期报告制度 B.新药监测期内的药品,应报告该药品发生的所有不良反应 C.新药监测期已满的药品,只报告该药品引起的严重的不良反应 D.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 E.对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,最迟不超过7个工作日
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
答案
多选题
药物不良反应报告资料要求
A.钢笔书写 B.过程详细 C.药品名称 D.起止时间 E.用药原因
答案
多选题
药品不良反应报告资料要求
A.用药原因 B.并用药品 C.反应结果 D.关联分析 E.通讯方式
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是
A.首次进口 5 年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.己过新药监测期的 D.处于 III 期临床试验
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于III期临床试验的药物
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物
答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有的不良反应的是()
不良反应的报告程序和要求正确的是
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是()
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告新的和严重的不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
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2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,实施药物不良反应报告的主体为()
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