药物不良反应报告资料要求

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（） 药品不良反应报告的时限要求（） 第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　） 国家《药品不良反应报告和监测管理办法》对药物不良反应的定义是（） 药物不良反应报告的尽可能描述内容 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 药品不良反应报告的内容和统计资料是 有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指