药品出库时应当对照销售记录进行复核（）

药品出库复核应当建立记录，包括（）、药品的通用名称、剂型、规格、（）、有效期、（）、和复核人员等内容。 药品出库复核时，不包括 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括 药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ） 药品出库检查复核记录应保存至超过其有效期（　　）。 根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是（） 药品出库复核人员应完成 药品出库复核的内容包括（）。 药品出库复核人员应完成 药品出库复核人员应完成 药品出库应双人复核的是（）。 药品出库应双人复核的是 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的（）。 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。 对特殊管理的药品出库复核，应实行（）。 对特殊管理的药品出库复核,应实行