药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（）

批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 某药品有效期为1年，请问购进该种药品的记录至少应保存（）年 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 规定有效期的药品，其记录至少保存到有效期满之后（） 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 销售记录应保存至药品有效期后 销售记录应保存至超过药品有效期（）。 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（） 某药品有效期为2年．则该药品的购进验收记录应保存 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（） 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（）