下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
A. 国家记载药品质量规格
B. 由国家药典委员会组织编纂
C. 由政府颁布施行，具有法律的约束力
D. 为药物生产
E. 由卫生部药典委员会颁布施行
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下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是
A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B.由国家药典委员会组织编纂 C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E.由卫生部药典委员会颁布施行
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下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
A.国家记载药品质量规格 B.由国家药典委员会组织编纂 C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.为药物生产 E.由卫生部药典委员会颁布施行
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下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
A.标准的法典 B.由国家药典委员会组织编纂 C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.检验、供应与使用的依据 E.由卫生部药典委员会颁布施行
答案
下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是
A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B.由国家药典委员会组织编纂 C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E.由卫生部药典委员会颁布施行
答案
关于《中国药典》叙述错误的是
A.一个国家记载药品质量规格和标准的法典 B.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 C.是药物生产、供应、检验与使用的依据 D.国家每年要颁布新版药典 E.体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
答案
有关《中国药典》叙述错误的是（）
A.是我国记载药品规格,标准的法典 B.由国家组织的药典委员编写，并由政府颁布实施 C.不具有法律约束力 D.《中药药典》二部由凡例，正文，附录和索引组成
答案
关于中国药典的叙述中错误的是
A.在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式 B.化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源 C.用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标 D.对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示 E.性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数
答案
以下对《中国药典》叙述正确的是（）
A.由凡例.正文和附录等主要部分构成 B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容 C.附录包括制剂通则和通用的检查方法 D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型 E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
答案
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 D.U.S.P.和B.P.分别为美国和英国药典的英文缩写 E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
答案
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是
A.取20片，精密称定片重并求得平均值 B.片重小于0.3 g的片剂，重量差异限度为7.5% C.片重大于或等于0.3 g的片剂，重量差异限度为5% D.超出差异限度的药片不得多于2片 E.不得有2片超出限度1倍
答案
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下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）。
下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）。
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
有关《中国药典》叙述正确的是
下列对2005年版《中国药典》说法正确的是下列对2005年版《中国药典》说法正确的是（）
(4).作用在于解释和使用中国药典，以利于对药典正文的理解和掌握（）
关于《中国药典》的叙述正确的是（)。
关于《中国药典》的叙述正确的是
关于《中国药典》的叙述正确的是
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（ ）
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
关于《中国药典》旋光度测定，叙述正确的是（）
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