有关《中国药典》叙述错误的是（）
A. 是我国记载药品规格,标准的法典
B. 由国家组织的药典委员编写，并由政府颁布实施
C. 不具有法律约束力
D. 《中药药典》二部由凡例，正文，附录和索引组成
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有关《中国药典》叙述错误的是（）
A.是我国记载药品规格,标准的法典 B.由国家组织的药典委员编写，并由政府颁布实施 C.不具有法律约束力 D.《中药药典》二部由凡例，正文，附录和索引组成
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有关《中国药典》叙述正确的是
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力 D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
答案
关于《中国药典》叙述错误的是
A.一个国家记载药品质量规格和标准的法典 B.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 C.是药物生产、供应、检验与使用的依据 D.国家每年要颁布新版药典 E.体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
答案
关于中国药典的叙述中错误的是
A.在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式 B.化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源 C.用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标 D.对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示 E.性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数
答案
下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是
A.国家药典委员会的领导机关 B.国家食品药品监督管理局的直属技术机构 C.药品检验的国家法定机构 D.药品检验的最高技术仲裁机构 E.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
答案
下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是
A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品 B.药品检验的最高技术仲裁机构 C.国家食品药品监督管理局的直属技术机构 D.国家药典委员会的领导机关 E.药品检验的国家法定机构
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有关《中国药典>2010年版正确的叙述是
A.由一部、二部和三部组成 B.一部收载西药，二部收载中药 C.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成 D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E.正文中收录了制剂通则
答案
有关《中国药典》2015年版正确的叙述是
A.由一部、二部、三部和四部组成 B.一部收载西药，二部收载中药 C.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成 D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E.一部中收录了制剂通则
答案
关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 D.U.S.P.和B.P.分别为美国和英国药典的英文缩写 E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
答案
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是
A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B.由国家药典委员会组织编纂 C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E.由卫生部药典委员会颁布施行
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下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
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下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是
关于《中国药典》的叙述正确的是
以下对《中国药典》叙述正确的是（）
关于《中国药典》的叙述正确的是（)。
关于《中国药典》的叙述正确的是
下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）。
下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）
以下有关中国药品通用药名（CADN）的叙述中，最正确的是（）
有关《中国药典》说法正确的是
下列有关中国国情的叙述，错误的是（）
关于《中国药典》旋光度测定，叙述正确的是（）
关于中国药典的说法，错误的是（）
下列有关主要外国药典的叙述，正确的是()。
有关精确度的规定收载在《中国药典》的有关精确度的规定收载在《中国药典》的（）
《中国药典》中有关理化常数测定法位于药典的。(
以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是
以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是
以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是（）
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