多选题

关于药品广告管理的有关规定有()

A. 药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案
B. 发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D. 接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理
E. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产

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多选题
关于药品广告管理的有关规定有()
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案 B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号 C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案 D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理 E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()
A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E.在药品生产企业所在地以外的省
答案
单选题
根据《药品广告审查办法》有关规定,下列说法正确的是()
A.申请进口药品广告批准文号,应当向国家食品药品监督管理部门提出 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出 C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出 D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出 E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
答案
多选题
根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()
A.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废 B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案 C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 D.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 E.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
答案
单选题
按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体广告宣传的药品有()
A.草珊瑚含片 B.医院制剂 C.经批准试生产的药品 D.进口药品 E.二类精神药品
答案
单选题
关于药品贮藏有关规定,错误的是
A.避光是指贮藏时避免日光直射 B.阴凉处是指贮藏温度不超过20℃ C.凉暗处是指避光且贮藏温度不超过20℃ D.常温是指贮藏温度为10℃--20℃ E.冷处是指贮藏温度为2℃--10℃
答案
多选题
符合药品广告管理规定的是符合药品广告管理规定的是()
A.药品广告以国家批准的说明书为准,不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 C.处方药不得在大众媒介发布广告 D.非药品广告不得有涉及药品的宣传 E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
答案
单选题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
A.按质量状态实行色标管理 B.中药材和中药饮片分库存放 C.按包装标示的温度要求储存药品 D.药品按批号堆码,不同批号的药品可混垛
答案
主观题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
答案
单选题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
A.储存药品相对湿度为40%~75% B.按包装标示的温度要求储存药品 C.按质量状态实行色标管理 D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
答案
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