唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（）
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唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（）
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属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
A.47，XX（或XY）， 21 B.46，XX（或XY），-22， t（21q22q） C.46，XX（或XY），-13， t（13q21q） D.46，XX（或XY），-14， t（14q21q） E.46，XX（或XY），-15， t（15q22q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q:21q) B.47，XX，+21 C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q:21q)
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.46，XX，-14，+t（14q21q） B.47，XX，+21 C.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） D.47，XXX E.46，XX，-21，+t（2lq21q）
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唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。
A.47，XX(XY)-21 B.47，XX(XY)+21 C.46，XX(XY)/47，XX(XY)+21 D.46，XX(XY) E.46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.47.XXX B.46 , XX . -14 , t（14q21q） C.47.xx.21 D.45 , XX , -14 . -21 , t（14q21q） E.46 , XX , -21 , t（21q21q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46，XX，-14，+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45，XX，一14，21，+t(14q21q) D.47，XXX E.46，XX，一21，+t(21q21q)
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45,xx,-14,-21,+t(14q21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q21q)
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唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
A.46，XX（或XY），－21，＋t（21q21q） B.46，XX（或XY），－22，＋t（21q21q） C.46，XX（或XY），－14，＋t（14q21q） D.47，XX（或XY），＋21 E.46，XX（或XY）/47，XX（或XY），＋21
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因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变，由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征，通常包括（）、（）和（）
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