上市5年以上的药品不良反应的报告范围是

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市五年以上药品，主要报告该药品引起的（） 药品不良反应报告范围 上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是（） 上市5年以上避孕药具不良反应监测应报告下列哪些内容（） 我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（） 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（） 上市5年以上的药品，主要报告的不良反应不不包括（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（） 对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是