药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（）

药品上市许可持有人应当对已上市药品的、和定期开展上市后评价 药品上市许可持有人应当制定，主动开展药品上市后研究 经__批准，药品上市许可持有人可以__药品上市许可 药品上市许可持有人.药品生产企业应当( )进行自检。 药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务，与药品上市许可持有人承担（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的__负责（） 药品上市许可持有人可以自行销售也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（） 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的、和负责（） 药品上市许可持有人的对药品质量全面负责（） 药品上市许可持有人从事活动的，应当取得药品经营许可证 药品上市许可持有人和药品生产企业建立的药品品种档案，其内容包含 药品上市许可持有人应对已上市药品的定期开展上市后评价（） 药品上市许可持有人是指（） 药品上市许可持有人委托储存、运输药品的，应当对受托方的进行评估（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，保证药品可追溯 根据《关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复》，药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括（  ） 药品上市许可持有人销售所持有药品的渠道不包括 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外 药品上市许可持有人可以，也可以 “药品上市许可持有人”英文缩写为（）