单选题

《药品生产许可证》上必须标明( )

A. 生产范围和生产条件
B. 有效期和生产条件
C. 生产条件和企业名称
D. 有效斯和生产范围
E. 生产范围和经营范围

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单选题
《药品生产许可证》上必须标明( )
A.生产范围和生产条件 B.有效期和生产条件 C.生产条件和企业名称 D.有效斯和生产范围 E.生产范围和经营范围
答案
多选题
《药品生产许可证》必须标明()
A.有效期 B.生产范围 C.药品品种 D.药品批准文号
答案
多选题
《药品生产许可证》应当标明的内容包括()
A.有效期 B.生产范围 C.企业名称 D.企业负责人
答案
多选题
《药品生产许可证》应当标明的项目是()
A.制剂范围 B.有效期 C.发证日期 D.生产范围 E.经营范围
答案
多选题
药品生产许可证应当标明和,到期重新审查发证()
A.有效期 B.产地 C.生产日期 D.生产范围
答案
主观题
药品生产许可证应当标明和,到期重新审查发证
答案
单选题
《药品经营许可证》应当标明
A.有效期和经营范围 B.有效期和法人代表 C.有效期和经营地址 D.有效期和负责人
答案
单选题
《医疗机构制剂许可证》上必须标明
A.生产范围和注册地址 B.有效期和注册地址 C.注册地址和医疗机构名称 D.配制制剂的范围及有效期限 E.生产品种和医疗机构名称
答案
单选题
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,属于()
A.生产.经营假药 B.无证生产.经营 C.生产.经营劣药 D.范围生产.经营
答案
单选题
未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的
A.处2倍以上5倍以下的罚款 B.处1倍以上3倍以下的罚款 C.处1倍以上5倍以下的罚款 D.处1万元以上20万元以下的罚款 E.处5千元以上2万元以下的罚款《中华人民共和国药品管理法》规定 F.处5千元以上2万元以下的罚款《中华人民共和国药品管理法》规定
答案
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药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证() 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括() 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期是() 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效为多少? 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》有效期是() 对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的处罚有() 从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的() 从无《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的企业购进药品的 《药品生产许可证》变更后,原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间,并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算() 药品生产企业申办《药品生产许可证》 从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的,并处违法购进药品 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应() 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。 《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。() 药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款 依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,( )。 应在“药品生产许可证”副本上载明,并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得__。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明__和__,到期重新审查发证
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