《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过

国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法（试行）》，从（）起施行。 国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局 国家食品药品监督管理局负责（）。 国家食品药品监督管理局应 国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（） 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 我国国家食品药品监督管理局简称 国家食品药品监督管理局成立于（） 我国国家食品药品监督管理局简称 《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局负责对药品的（） 国家食品药品监督管理局负责对药品的 质量管理部负责贯彻执行国家食品药品监督管理局颁发的 及其他有关医疗器械管理方面的行政规章（） 2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何时起施行 2007年7月，国家食品药品监督管理局颁布了现行《药品注册管理办法》（局令第28号），自何日起施行。 国家食品药品监督管理局的职责包括 国家食品药品监督管理局的职责包括（ ）