假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
A. Emery-Dreifuss肌营养不良
B. Becker肌营养不良
C. 强直型肌营养不良
D. Duchenne肌营养不良
E. 肢带型肌营养不良
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假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
A.Emery-Dreifuss肌营养不良 B.Becker肌营养不良 C.强直型肌营养不良 D.Duchenne肌营养不良 E.肢带型肌营养不良
答案
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）
A.脊髓前角细胞 B.肌细胞膜 C.肌细胞线粒体 D.神经肌肉接头 E.周围神经
答案
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁隐性遗传
答案
关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）
A.遗传方式为X连锁隐性遗传 B.本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致 C.通常1岁左右出现临床症状 D.Gower征阳性 E.智力可低下
答案
少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是（）
A.起病时间明显不同 B.进行性骨骼肌萎缩和肌无力 C.血清CK异常 D.膝反射消失 E.肌电图可见自发电位
答案
假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）
A.CK B.LDH C.GOT D.GPT E.CK-MB
答案
假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括
A.多为男性儿童 B.血清肌酸磷酸激酶正常 C.寿命缩短 D.x－连锁隐性遗传 E.EKG可有P－R延长，Q波加深
答案
假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）
A.多为男性儿童 B.血清肌酸磷酸激酶正常 C.寿命缩短 D.X-连锁隐性遗传 E.K F.可有P-R延长，Q波加深
答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
A.YP21 B.XP31 C.XP21 D.Xq21 E.Xq31
答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突发基因位点位于：（）
A.YP21 B.XP31 C.XP21 D.Xq21 E.Xq31
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于
假性肥大型肌营养不良Duchenne此型突变基因位点位于（）
假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。
假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。
Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）
假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）
假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区别在于（）
下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）
试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是（）
进行性肌营养不良假性肥大不常见的肌肉为（）
假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（）
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）
假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
假肥大型肌营养不良的临床特点包括（）
假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
假肥大型肌营养不良的临床特点包括
假肥大型肌营养不良的遗传方式是
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