接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名，记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查

疫苗接种时，接种工作人员在接种操作时，应查验核对受种者姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗的品种。 疫苗接种时，接种工作人员在接种操作时，应查验核对受种者姓名、预防接种证、接种凭证和本次接种的疫苗的品种（） 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（） 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发 企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效 证明文件是 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。 批准文号效期为4年的品种是（） 疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?() 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的（ ）。 接种单位实施预防接种时，哪些疫苗不能使用？ 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（） 根据《疫苗管理法》，疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至（） 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守保证疫苗质量（） 疾病预防控制机构和接种单位，应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查。 接种单位的疫苗应按疫苗的（）分类摆放于冷藏设备中。 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（　　）。 已接种过1剂A群流脑疫苗者，接种A+C群流脑疫苗时，与接种A群流脑疫苗的时间间隔为（） 已接种过1剂A群流脑疫苗者，接种A+C群流脑疫苗时，与接种A群流脑疫苗的时间间隔为（）