按 GMP 审查的标准，空气洁净级别不同的相邻厂房之间的静压差应大于等于 帕；与室外大气的静压差应大于等于帕（）

洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 相邻不同级别洁净室之间的静压差不应小于（）PA。 GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（） 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（） 对于GMP标准来说，判定洁净室达到某一个空气洁净度级别的主要依据是（） 医药洁净厂房设计规范中，对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为（）。 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（），温度应控制在（）摄氏度，相对湿度控制在（）。 关于洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间压差控制范围，GMP、冻干粉针第三工场、冻干粉针第一工场的要求分别为（） GMP对洁净区级别划分为（） 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。 中国GMP（2010）版将制药企业洁净区的洁净级别划分为等级别（） 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa 洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ GMP洁净级别划分主要参照以下依据（） GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（） 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。 GMP2010版本中 对不同洁净级别的更衣规定的出处是（） 版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（）