[药事管理与法规]毒性药品是指
A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
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[药事管理与法规]毒性药品是指
A.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 E.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
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[药事管理与法规]麻醉药品和精神药品，是指
A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品 B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质 C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质 D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质 E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
答案
[药事管理与法规]药品不良反应是指
A.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
[药事管理与法规]药品不良反应是指
A.与用药目的无关的或意外的有害反应 B.所有药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药物的副作用 E.药物的潜在危险
答案
[药事管理与法规]医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品
A.凭医生的正式处方，不超过三日极量 B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售 C.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售 D.处方上未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 E.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存两年备查
答案
[药事管理与法规]药事是指?
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B.国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.包括职业道德范畴的自律性管理 E.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
答案
[药事管理与法规]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度 B.建立收支帐目 C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管 D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂 E.按季度盘点，做到帐物相符
答案
[药事管理与法规]药品注册管理是?
A.药品生产许可制度 B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式 C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式 D.国产药品上市许可的事前控制 E.进口药品上市许可的事前控制
答案
[药事管理与法规]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 E.标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
答案
[药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称 B.列入国家药品标准的名称 C.商品名 D.列人中国生物制品标准的名称 E.国家命名规范的名称
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