[药事管理与法规]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A. 由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B. 严防与其他药品混杂
C. 每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D. 经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
E. 标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
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[药事管理与法规]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 E.标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（ ）。
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
A.严防与其他药品混杂 B.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 C.标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志 D.每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数
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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（）
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 E.标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志
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关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
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某药厂在进行毒性药品的生产、配制和质量检验工作，下列说法正确的是
A.严防与其他药品混杂 B.标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志 C.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 D.每次配料，必须经双人复核签字，并详细记录每次生产所用原料和成品数
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[药事管理与法规]毒性药品是指
A.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 B.毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 C.毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 D.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 E.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
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A.受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书 B.委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业 C.委托方负责委托生产药品的质量和销售，向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督 D.委托生产药品的双方应当签署合同 E.受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录
答案
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