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提高药物非I临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全( )。
主观题
提高药物非I临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全( )。
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提高药物非I临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全( )。
答案
多选题
为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的(),保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定《药物非临床研究质量管理规范》
A.真实性 B.可塑性 C.可靠性 D.完整性
答案
多选题
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定与有研究项目相适应的保证有关数据资料和样品的真实性()
A.人员 B.场地 C.设备 D.仪器 E.管理制度
答案
判断题
会计资料的真实性、完整性,是会计资料最基本的质量要求。
答案
单选题
工程资料()应对资料内容的真实性、完整性、有效性负责。
A.审核单位 B.形成单位 C.收集单位 D.归档单位
答案
多选题
研究申请中的基本学术规范要求,申请者应该确保确保申请资料的真实性,需要做到()。
A.全面地了解所要申请课题的相关政策 B.不应超负荷申请 C.相似内容多项申请 D.独立自行填写申请书
答案
单选题
负责借款人提供资料的真实性和完整性()
A.营销岗 B.扫描岗 C.审查岗 D.审批岗
答案
判断题
会计资料的真实性和完整性,是会计资料最基本的质量要求,是会计工作的生命。()
答案
判断题
会计资料的真实性和完整性,是会计资料最基本的质量要求,是会计工作的生命。( )
A.正确 B.错误
答案
单选题
根据《药物非临床研究质量管理规范》的规定,非临床研究的实验方案和总结报告应保存至药物上市后至少( )。
A.—年 B.三年 C.五年 D.十年
答案
热门试题
信用社()对本单位会计资料的真实性、完整性负责。
电梯使用单位必须保证电梯相关资料的真实性和完整性()
银行应对客户开户资料的真实性、完整性、合规性进行审查()
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
如何确保新闻真实性()
对照原则可控制各种混杂因素、鉴别处理因素与非处理因素的差异,消除和减少实验误差,提高研究结果的真实性和可靠性。
《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申请药品()而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范
质量记录和数据管理要求真实性、( )、完整性、全员参与。
开展药物非临床研究应当符合国家有关规定有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度保证有关__、__和__的真实性()
( )的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
以下哪种信息采集方式可以较好的确保信息的完整性、及时性和真实性()。
资料的审核是为了保证调查分析的质量必须遵守资料整理的一般要求。着重资料的真实性、准确性、完整性
树立质量意识,确保样品的__、数据性的__和原始记录的真实性
对抵质押品权证资料要素的真实性、完整性及合规性负责()
调查人对贷款资料的真实性、完整性、合规性负调查责任。()
调查人对贷款资料的真实性、完整性、准确性负调查责任。()
监理单位应对其编制资料的真实性、准确性和完整性不负责。
监理单位应对其编制资料的真实性、准确性和完整性不负责()
直接影响会计资料真实性和完整性的是什么职业道德?
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