多选题

开展药物非临床研究应当符合国家有关规定有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度保证有关__、__和__的真实性()

A. 数据
B. 资料
C. 记录
D. 样品
E. 试验

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多选题
开展药物非临床研究应当符合国家有关规定有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度保证有关__、__和__的真实性()
A.数据 B.资料 C.记录 D.样品 E.试验
答案
多选题
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定与有研究项目相适应的保证有关数据资料和样品的真实性()
A.人员 B.场地 C.设备 D.仪器 E.管理制度
答案
单选题
应当使用()进行校准,且所用()应当符合国家有关规定。
A.计量器 B.标准 C.计量标准器具 D.国家标准
答案
主观题
应当使用进行校准,且所用应当符合国家有关规定
答案
单选题
计算机机房应当符合国家标准和国家有关规定()
A.不得在计算机机房附近施工 B.获得许可方可在计算机将附近施工 C.在计算机机房附近施工,应做好安全防护 D.在计算机机房附近施工,不得危害计算机信息系统地安全
答案
主观题
保健机构应当按照国家有关规定开展新生儿________、________、________筛查。
答案
多选题
危险化学品的应当符合国家标准或者国家有关规定()
A.储存方式 B.储存方法 C.储存数量
答案
多选题
()的建设项目,应当按照国家有关规定进行安全评价。
A.矿山 B.金属冶炼 C.使用危险物品 D.储存危险物品
答案
多选题
的建设项目,应当按照国家有关规定进行安全评价()
A.矿山 B.金属冶炼建设项目 C.用于生产、储存、装卸危险物品 D.经营危险物品
答案
单选题
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行
A.《药物临床试验管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《药物生产质量管理规范》 D.《药物临床研究质量管理规范》 E.《药效学药动学研究质量管理规范》
答案
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药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行 药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行 受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定,下列描述正确的是()。 受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范(GCP)》的有关规定,下列描述正确的是() 非煤矿山企业建设项目应当分别按照国家有关规定进行安全条件论证和安全评价 专职消防队的建立应当符合国家有关规定,并报验收() 经营高风险旅游项目,应当按照国家有关规定取得经营许可。 应当按照国家有关规定进行安全评价的建设项目有哪些? 应当按照国家有关规定进行安全评价的建设项目有哪些 国家情报工作机构可以按照国家有关规定,开展对外交流与合作() ()的建立,应当符合国家有关规定,并报当地公安机关消防机构验收。 气瓶的存储应符合国家有关规定() 气瓶的存储应符合国家有关规定。 对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括() 根据《药物非临床研究质量管理规范》,下列研究应当遵守GLP的是() 经营______等高风险旅游项目,应当按照国家有关规定取得经营许可。() 经营哪些高风险旅游项目应当按照国家有关规定取得经营许可? 建设单位应当按照国家有关规定办理申请批准手续的项目有( )。 按照规定须经有关机关批准的港口建设项目,应当按照国家有关规定办理()手续 药物非临床研究是
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