登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
内科主治
>
基础知识
>
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
材料
A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
B型单选(医学类共用选项)
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A. 常染色体隐性遗传
B. 多基因遗传病
C. x连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 染色体畸变遗传病
查看答案
该试题由用户912****26提供
查看答案人数:25937
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户912****26提供
查看答案人数:25938
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
遗传性Ⅺ因子缺乏症()
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传
答案
单选题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为()
A.常染色体隐性遗传 B.多基因遗传病 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.染色体畸变遗传病
答案
单选题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不完全显性遗传
答案
B型单选(医学类共用选项)
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A.常染色体隐性遗传 B.多基因遗传病 C.x连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.染色体畸变遗传病
答案
单选题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传
答案
单选题
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是
A.常染色体隐性遗传病 B.常染色体共显性遗传病 C.性染色体阴性遗传病 D.性染色体显性遗传病
答案
单选题
遗传性因子Ⅻ缺乏症是
A.常染色体共显性遗传病 B.性染色体显性遗传病 C.常染色体隐性遗传病 D.性染色体阴性遗传病
答案
主观题
简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
答案
主观题
简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
答案
主观题
简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现。
答案
热门试题
遗传性FⅪ缺乏症是()
遗传性FⅪ缺乏症是
遗传性生长激素缺乏症(HGHD)
见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是()
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是
血友病A是()因子缺乏症,血友病B是()因子缺乏症,血友病C是()因子缺乏症。
因子Ⅶ缺乏症()
因子Ⅶ缺乏症( )
因子Ⅶ缺乏症检测可见()
因子Ⅶ缺乏症检测可见
因子Ⅷ缺乏症传统上是指
G6PD缺乏症的遗传方式为()
G6PD缺乏症的遗传方式为
血小板第3因子缺乏症使血小板表面缺乏什么凝血因子受体
遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于()
蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传性()缺乏引起?
遗传性球形细胞增多症
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP