假肥大型肌营养不良症患者，男性，其姨表兄弟亦患有同样疾病，则其母亲为（）

假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。 Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（　） Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（） Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（） 假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为（） 假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。 假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区别在于（） 假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（） 假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（） 假肥大型肌营养不良的遗传方式是（） 假肥大型肌营养不良的临床特点包括（） 假肥大型肌营养不良的遗传特点包括 假肥大型肌营养不良的临床特点包括 假肥大型肌营养不良的遗传方式是 假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（） 假肥大肌营养不良症的遗传方式是（） 假肥大型肌营养不良的临床表现为（） 关于假肥大型肌营养不良描述有误的是 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（）