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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是( )。
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是( )。
A. 方便群众购药
B. 保证质量
C. 方便群众购药
D. 诚实信用
E. 救死扶伤
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多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括()
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所 C.合理布局 D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 E.具有保证所经营药品质量的规章制度
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.合理布局、方便群众购药 D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 E.具有保证所经营药品质量的规章制度
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
A.直接接触药品的包装材料和容器的注明申请 B.中药饮片的包装材料和容器 C.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器 E.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器 E.中药饮片的包装材料和容器
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,省级药品监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
A.新药研制审批 B.新药生产审批 C.生产已有国家标准药品的审批 D.新发现和从国外引种的药品的审批 E.药品进口的审批
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,区市级药品监督管理部门核发的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是()
根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
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根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()。
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》,主管全国药品监督管理工作的是
根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销 售的是
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 ( )。
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某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证, 仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是()
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