关于药品质量理解正确的是（）
A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装
C. 药品内包材的化学特性
D. 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
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关于药品质量理解正确的是（）
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品的包装 C.药品内包材的化学特性 D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格 E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
答案
关于药品质量的理解正确的是（）
A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 C.药品的包装 D.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 E.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性
答案
关于药品质量的理解正确的是()。
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 C.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格 D.即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包装材料的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
答案
下列关于药品质量理解正确的是
A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性 C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格 E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
答案
药品质量理解正确的是
A.药品活性成分含量越高，药品质量越好 B.药品标签，说明书等与药品质量无关 C.药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性 D.药品的活性成分合格，药品的质量一定合格 E.药品包装材料不会影响药品质量
答案
下列关于执业药师对药品质量特性和药品安全风险管理的理解，正确的是（）
A.药品规格和药品质量：特性稳定性的关系很大 B.非处方药分为甲类和乙类的依据是有效性和方便程度 C.药品安全的自然风险属于药品的内在属性 D.药品安全的人为风险属于药品的研发风险
答案
国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布 B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布 C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案 D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
答案
关于药品质量的说法正确的是
A.药品质量不会影响制剂稳定性 B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异 C.药品质量不会导致给药剂量的不同 D.药品质量不会导致疗效差异 E.药品质量不会影响不良反应发生率
答案
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是( )。
A.中成药与中药饮片必须分库存放 B.不同批号的药品必须分库存放 C.药品与非药品必须分库存放 D.外用药与其他药品必须分库存放
答案
关于药品质量公告的说法，正确的是
A.国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
答案
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关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
关于药品质量公告的说法，错误的是（）
关于药品质量公告的说法，错误的是
关于药品质量公告的说法，错误的是（）
关于药品质量公告的说法,错误的是（）
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