负责发布药品不良反应警示信息的部门是

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是 组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（） SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是（） 负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是 负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是 收集药品不良反应的信息包括（） ()负责药品不良反应监测和报告工作 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 负责全国药品不良反应监测工作的是（）。 负责全国药品不良反应监测工作的是 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是