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某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,不合格药品、合格药品、待确定药品分别应为什么颜色
单选题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?
在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,不合格药品、合格药品、待确定药品分别应为什么颜色
A. 红色、黄色、绿色
B. 黄色、绿色、红色
C. 红色、绿色、黄色
D. 绿色、红色、黄色
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单选题
共用题干 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。
A.某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色()。A:红色、黄色、绿色 B.黄色、绿色、红色 C.绿色、红色、黄色 D.红色、绿色、黄色 E.红色、绿色、黄色
答案
单选题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为
A.35%~65% B.35%~75% C.45%~65% D.45%~75%
答案
单选题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?储存药品相对湿度应为
A.35%~65% B.35%~75% C.45%~65% D.45%~75%
答案
单选题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
A.药品与非药品外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存 C.药品与库房内墙顶之间间距10厘米 D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
答案
单选题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C.药品与地面间距5厘米 D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
答案
单选题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色
A.红色、黄色、绿色 B.黄色、绿色、红色 C.绿色、红色、黄色 D.红色、绿色、黄色
答案
单选题
某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求?在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,不合格药品、合格药品、待确定药品分别应为什么颜色
A.红色、黄色、绿色 B.黄色、绿色、红色 C.红色、绿色、黄色 D.绿色、红色、黄色
答案
单选题
新开办药品批发企业和药品零售企业,申请GSP认证的时限为()
A.自取得《药品经营许可证》之日起30日内 B.自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内 C.自收到申请之日起3个月内 D.自收到申请之日起6个月内
答案
单选题
根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
多选题
药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为()
A.严重缺陷项目 B.主要缺陷项目 C.常见缺陷项目 D.一般缺陷项目
答案
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新开办药品批发企业和药品零售企业申请GSP认证的申请提出,应当自取得《药品经营许可证》之日起( )
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根据《药品经营质量管理规范GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是
新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?
新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证
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根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》,药品批发企业系统处理销后退回药品时计算机系统的要求不包括
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2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需要以下哪个部门提出申请
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查,认证前,该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训,重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
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