医师应依法履行医疗质量安全事件、（ ）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。

医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（） 由于药品不良反应（）医疗差错或事故，患者（）药品不良反应提起医疗诉讼，这就保护医务人员客观、及时地报告药物不良反应 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应（） 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（） 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（）  不良反应自愿报告制度以医生报告行医中观察到的可疑药品不良反应为基础（） 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 承担严重药品不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是（　　）。 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。药品上市许可持有人收集个例药品不良反应的途径除了医疗机构、药品经营企业、学术文献之外，还包括