不良反应自愿报告制度以医生报告行医中观察到的可疑药品不良反应为基础（）

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。( ) 药品不良反应报告制度的法定报告主体是（） 药品不良反应报告制度的法定报告主体是 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是 需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于 国家实行药品不良反应报告制度。（） 药品不良反应报告制度是为了（）。 药品不良反应报告制度是为了（） 药品不良反应报告制度是为了( ) 药品不良反应报告制度是为了 药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（　　）。 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（）