用微波消化鱼粉样品。0.5克样品，5ML硝酸，消化定容到25ML。该溶液直接上AAS测量，砷大概在15ug/l左右。吸取2ml溶液，加1ml抗坏血酸（5％）和硫脲（5％），用5％HCl定容至10ml，上AFS测量，结果只有0.5ug/l左右，差了大概有6倍左右。是不是没有还原完全？还原时间有2个小时左右

硫含量分析仪闪蒸进样器进样时的样品流量为60±5ml/min（） 硫酸一硝酸消化食品样品过程中，要维持定量的硝酸是 检查易碳化物时，样品管中先加规定量样品，再分次缓缓加入硫酸5ml。 测定总汞除用湿法消化外，还可以用干灰化法消化样品，正确否（）。 做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少？ 做汞样品：大米0.5克加4-6ML硝酸，2ML过氧化氢微波消解后，有高手说可以直接上机需要赶酸吗，还是直接定容上机测？重铬酸钾什么时候加最好？如要赶酸，如何赶又快又能使汞损失最少 成人出现大便隐血阳性时，消化道出血至少大于5mL（） 湿法消化法是样品在升温下用合适的（）加以氧化。 BOD5样品的采集操作？ 刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是：先称约0.7g的铁矿样品，消解完，定溶到100ml，然后移出10ml到50ml的容量瓶中，加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml，用1+9的盐酸定溶。问题在于：加完硫脲--抗坏血酸后，溶液变成黑色，并且不停的在冒气泡，我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因，不知大家遇到过这种现象没有？ 刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是：先称约0.7g的铁矿样品，消解完，定溶到100ml，然后移出10ml到50ml的容量瓶中，加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml，用1+9的盐酸定溶。问题在于：加完硫脲--抗坏血酸后，溶液变成黑色，并且不停的在冒气泡，我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因，不知大家遇到过这种现象没有 微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，什么原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象。 微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，什么原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象 0.3g的植物中加5ml的硝酸，微波消解，赶酸后，我用1％的硫尿和1％的抗坏血酸的盐酸溶液定容时，溶液显红色，并产生大量气体，不知道是怎么一回事？ 0.3g的植物中加5ml的硝酸，微波消解，赶酸后，我用1％的硫尿和1％的抗坏血酸的盐酸溶液定容时，溶液显红色，并产生大量气体，不知道是怎么一回事 我最近正在做奶粉中的砷，用的是GB/T5009中的方法，具体是这样的：取1-2.5克样品，加10ml硝酸镁（150克/升）低温蒸干，然后加入1克氧化镁，然后炭化，灰化，拿（1+1）的盐酸10ml溶解灰，加入2.5ml硫尿，用1+9的硫酸洗坩埚，合并定容25ml，但是最后加入硫酸后出现絮状沉淀。硝酸镁、氧化镁、盐酸、硫尿、硫酸都起什么作用？ 我最近正在做奶粉中的砷，用的是GB/T5009中的方法，具体是这样的：取1-2.5克样品，加10ml硝酸镁（150克/升）低温蒸干，然后加入1克氧化镁，然后炭化，灰化，拿（1+1）的盐酸10ml溶解灰，加入2.5ml硫尿，用1+9的硫酸洗坩埚，合并定容25ml，但是最后加入硫酸后出现絮状沉淀。硝酸镁、氧化镁、盐酸、硫尿、硫酸都起什么作用 消化法处理样品的特点是（），灰化法处理样品的优点是（） 用10%福尔马林95ml加硝酸5ml配成的溶液，起到的作用是 用10%福尔马林95ml加硝酸5ml配成的溶液，起到的作用是