药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是 进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是（） 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产经营企业和医疗预防保徤机构一经发现可疑的药品不良反应，需 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为（） 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（） 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需 药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（） 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（   ） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作，逾期不改的