药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）

药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为（） 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。（） 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（） 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（）。 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 食品生产经营企业应当健全本单位的食品卫生管理制度，配备专职或者兼职食品卫生管理人员（） 存在职业危害的生产经营单位应当设置或者指定职业健康管理机构，配备专职或者兼职职业健康管理人员，负责本单位的职业危害防治工作 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的