一个基因对遵循显性一隐性遗传规则。当这个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时，决定个体显现出的特征的是

选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 对隐性基因的选择，要把全部隐性基因淘汰掉，必须把隐性纯合个体和显性杂合个体都淘汰掉。 人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因a对正常A为隐性，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（） 每一对基因的作用是微小的，但多对基因的作用积累起来可以形成总的效应，所基因遗传病称为共显性遗传病（） 基因有显性隐性之分 某生物的体细胞含有5对同源染色体，若每对染色体含有一对杂合基因，且等位基因具有完全显隐性关系，则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率是（） 遗传育种中，将基因型未知的显性个体与隐性纯合体进行交配，以鉴定显性个体基因型的方法称为（）。 选择对隐性基因的作用：频率高时起作用，低时作用甚微；选择对显性基因的作用：作用明显 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 能卷舌和不能卷舌是一对相对性状，决定卷舌的基因是显性基因，决定不卷舌的基因是隐性基因。一对不卷舌的夫妇，他们所生的子女应该是（） 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率（） 半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( ) 在数量性状的遗传中，等位基因之间是否存在显性和隐性关系？ 一个物种基因组测序计划的完成代表着人们对这个物种的遗传信息的结束（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产生的可检出遗传病百分率，称为 人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。 人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（） 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）