新生儿及儿童听力损失确诊后的干预手段

新生儿听力筛查程序为（） 新生儿听力筛查方法是（） 确诊新生儿呼吸窘迫综合征的最佳临床手段是（） 新生儿听力筛查率达到（）以上，提高确诊病例治疗率和康复率。 《中国儿童发展纲要（2011-2020）》规定新生儿听力筛查率必须达到（）以上。 —什么是新生儿听力筛查人数？ 新生儿听力筛选的首选方法是（） 新生儿听力筛查程序包括（）。 新生儿具有很好的视力和听力。（  ）   有学者强调，对于具有听力损失高危因素的新生儿，最好采用()联合进行听力筛查，并应跟踪随访复查，进一步检测复诊，做到早期诊断，早期干预。 根据《中国儿童发展纲要（2011-2020）》要求，新生儿听力筛查率达到50%以上。（） 新生儿听力筛查的目标是什么? 一足月新生儿，生后3天进行的新生儿听力筛查(“初筛”)未通过，应在出生多久进行“复筛”（）。 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段（） 新生儿及儿童接种乙肝疫苗的程序为（） 新生儿听力筛查的高危因素有哪些? 新生儿听力筛查的程序包括什么？ 母婴同室新生儿听力初筛的时机是 新生儿听力筛查异常，宜及早配置助听器。（）