多选题

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。下列医疗器械中,国家实行第三类管理的是

A. 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B. 植入人体或支持维持生命的医疗器械
C. 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
D. 对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E. 对人体具有潜在危险的医疗器械

查看答案
该试题由用户618****97提供 查看答案人数:15990 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户618****97提供 查看答案人数:15991 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册 B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》办理医疗器械产品备案或注册 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
答案
单选题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是(   )
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册 B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或注册 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
答案
多选题
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。下列医疗器械中,国家实行第三类管理的是
A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械 B.植入人体或支持维持生命的医疗器械 C.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 D.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械 E.对人体具有潜在危险的医疗器械
答案
单选题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
答案
单选题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是()
A.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册 B.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 C.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
答案
单选题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证 B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册 D.由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别说明
答案
多选题
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
A.仪器、设备、器具 B.校准物、材料或者其他物品 C.所有诊断试剂 D.所需要的计算机软件
答案
单选题
(2019年真题)医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册 B.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 C.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
答案
多选题
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的(  )
A.仪器、设备、器具 B.校准物、材料或者其他物品 C.所有诊断试剂 D.所需要的计算机软件
答案
判断题
医疗器械指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,不包括所需要的计算机软件。
答案
热门试题
医疗器械是指直接或者间接用于人体的以及其他类似或者相似的特品() 全国卫生行业医疗器械、仪器设备() 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。 医疗器械的定义是指单独或者组合使用于人体的() 全国卫生行业医疗器械、仪器设备(商品、物资)的分类与代码是()。 某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作,《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的 某三甲医院进行医疗器械的招标釆购工作,《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的 家用医疗器械是指主要适于家庭使用的医疗器械,作用于人体体表或体内,预防、诊断疾病,缓解病情并监护健康状况的仪器、设备或器具。操作简单、体积小巧、携带方便是其主要特征。 根据上述定义,下列不属于家用医疗器械的是(  )。 [中药综合知识与技能]医疗器械的定义是指单独或者组合使用于人体的 健康维护产品中的()是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为() 试述全国卫生行业医疗器械、仪器设备(商品、物资)的分类与代码(WS/T118-1999)。 直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械属于有源医疗器械() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具、物品必须达到()效果 牙科用医疗器具、听诊器、注射器等属于医疗器械中的仪器() 医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械,不得直接或间接怂恿公众购买使用,不得含有的内容是()。 医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械,不得直接或间接怂恿公众购买使用,不得含有的内容是() 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到()水平。{} 灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上的
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位