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(2019年真题)医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
单选题
(2019年真题)医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A. 体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册
B. 从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
C. 从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理
D. 由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
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单选题
(2019年真题)医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册 B.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 C.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
答案
多选题
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
A.仪器、设备、器具 B.校准物、材料或者其他物品 C.所有诊断试剂 D.所需要的计算机软件
答案
多选题
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的( )
A.仪器、设备、器具 B.校准物、材料或者其他物品 C.所有诊断试剂 D.所需要的计算机软件
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单选题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册 B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》办理医疗器械产品备案或注册 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
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医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证 B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册 D.由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别说明
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医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是()
A.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册 B.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 C.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
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医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,关于医疗器械管理要求的说法,错误的是
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证 B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
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单选题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法,错误的是( )
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册 B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理 C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或注册 D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
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多选题
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多选题
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