单选题

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是( )。

A. 药品生产企业
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药品不良反应监测机构
D. 国家药品监督管理部门

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单选题
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是( )。
A.药品生产企业 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品不良反应监测机构 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是(  )
A.药品生产企业 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品不良反应监测机构 D.国家药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的 不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对吏用的药品所发生的不良反应进 行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实 的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的 过程
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是()
A.首次获准进口5年内的进口药品 B.企业首营品种 C.所有进口药品 D.过监测期的国产药品
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是
A.首次进口 5 年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.己过新药监测期的 D.处于 III 期临床试验
答案
单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是
A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于III期临床试验的药物
答案
热门试题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有的不良反应的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行(  ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
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