参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是

《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行 GSP全称医疗器械经营质量管理规范。 为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证公众用械安全，国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，经国家食品药品监督管理总局2014年第16次局长办公会议审议通过，自（）起施行 负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作的部门是（） 医疗器械生产质量管理规范自（）起施行 医疗器械经营质量管理规范适用于（）。 医疗器械经营质量管理规范适用于 制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施（ ） 制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施 质量管理部负责督促 执行医疗器械的法规、规章及规范（） 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 参与制定、修订CLP、GCP、GMP、CAP、CSP、医疗器械CMP的机构是 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（） 制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施的是 下列可以查询药品、化妆品、医疗器械等商品备案信息的有( )。 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 以下属于医疗器械经费质量管理规范质量管理制度的有（）。 药品、医疗器械及化妆品生产经营使用单位的基本信息应收集哪些内容？