经营下述医疗器械应当进行备案的是（  ）

经营该类医疗器械不需许可和备案的是（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 医疗器械经营备案凭证载明的事项有（） 以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 下列医疗器械经营不实行备案管理的品种是（） 医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在（）备案，经监督管理部门对所提交资料审核通过后，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》 核发《医疗器械经营许可证》才可以经营的医疗器械是（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 实行备案管理的医疗器械是（　　）。 实行备案管理的医疗器械是（）。 医疗器械经营企业应当符合下列条件 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）