医疗器械经营企业应当符合下列条件

申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：（） 企业经营的医疗器械产品应符合什么条件？ 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 下列应当建立销售记录的医疗器械经营企业有 经营（）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。 从事（）医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。 医疗器械经营企业、使用单位应当履行下列主要义务（） 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是（） 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，植入性医疗器械的监测记录应当（） 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合企业标准（） 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。 《医疗器械经营许可证》有效期为（）年，经营第二类医疗器械的企业应当办理（）。 医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》．下列具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务电子商务平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收