多选题

药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的()。

A. 质量
B. 疗效
C. 不良反应
D. 市场行情
E. 经济效益

查看答案
该试题由用户671****49提供 查看答案人数:23884 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户671****49提供 查看答案人数:23885 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的()。
A.质量 B.疗效 C.不良反应 D.市场行情 E.经济效益
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A.数量、质量和中毒事故 B.产量销量和质量 C.质量、销售和市场占有率 D.质量、疗效和反应
答案
多选题
国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的()
A.质量 B.市场行情 C.不良反应 D.疗效
答案
单选题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.质量、疗效和信誉 B.质量、价格和顾客满意状况 C.质量、疗效和顾客满意状况 D.质量、疗效和反应 E.质量、价格和信誉
答案
单选题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和售后服务 B.质量、销量和售后服务 C.质量、疗效和市场占有率 D.质量、疗效和反应 E.产量、销量和售后服务
答案
单选题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.数量、质量和价格 B.质量、销量和价格 C.质量、疗效和价格 D.质量、疗效和反应 E.产量、销量和质量
答案
单选题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A.质量、疗效和反应 B.数量、质量和中毒事故 C.质量、销量和信誉程度 D.质量、疗效和市场占有率 E.产量、销量和竞争能力
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和反应 B.包装、质量和疗效 C.质量、包装和市场状况 D.质量、疗效和市场状况 E.质量、包装和信誉
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的()。
A.质量、疗效和反应 B.数量、质量和售后服务 C.质量、销量和售后服务 D.产量、销量和售后服务 E.质量、价格和信誉
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A.质量、疗效和市场状况 B.质量、包装和信誉 C.质量、疗效和反应 D.包装、质量和疗效 E.质量、包装和市场状况
答案
热门试题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括( )。 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向() 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向() [药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 精神药品的经营单位和医疗单位应当() 生产经营单位应当制定本单位() 根据《药品管理法》,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的责任主体包括() 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是()。 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须() 生产经营单位应当制定本单位生产安全预案() 县级以上人民政府应当制定__。药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练 生产经营单位的安全管理人员应当根据本单位生产经营特点,对安全生产状况进行经常性检查()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位