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简述PCR的原理和引物设计原则
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简述PCR的原理和引物设计原则
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主观题
简述PCR的原理和引物设计原则
答案
单选题
设计PCR引物时
A.不需要考虑GC的含量 B.不需要考虑引物的长度 C.只需要考虑碱基互补 D.需要考虑模板的方向性
答案
主观题
下列关于real-time PCR引物设计的原则中,不正确的是( )
答案
单选题
PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑
A.引物长度 B.靶序列长度 C.引物二聚体形成 D.引物自身杂交 E.引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
答案
单选题
核酸定量PCR关键技术包括核酸纯化技术、引物和探针设计技术、PCR或RT-PCR扩增技术、内标技术等()
A.正确 B.错误
答案
单选题
PCR反应中,所设计引物的长度一般为( )。
A.5~10个核苷酸 B.15~30个核苷酸 C.<50个核苷酸 D.长度任意
答案
主观题
PCR的引物是
答案
单选题
PCR引物退火温度一般为20℃。PCR引物延伸温度一般为
A.62℃ B.85℃ C.72℃ D.96℃ E.55℃
答案
判断题
PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡。
答案
单选题
有关PCR引物描述错误的是()
A.为一-段核酸序列 B.限定了产物的长度 C.与反应的特异性无关 D.不能太长 E.引物之间不应有互补
答案
热门试题
PCR反应的引物需要2条()
合成cdna以随后进行pcr扩增所用引物中的引物作为逆转录引物()
PCR反应中,引物1又称Watson引物,与引物1互补的寡核苷酸链是
PCR引物退火温度一般为
PCR引物延伸温度一般为
PCR引物退火温度一般为
PCR引物延伸温度一般为
PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是寡核苷酸链,与其互补的链是
PCR延伸退火温度一般为20℃。PCR引物延伸温度一般为
pcr扩增时,引物延伸的温度一般在
关于 PCR 反应引物的描述,不正确的是
PCR反应中,复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链
通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。( )。
通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。( )。
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()
HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是()
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()
中国大学MOOC: 在体外PCR扩增时主要以 作为引物。
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是( )。
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