[药事管理与法规]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
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[药事管理与法规]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件
A.合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
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[药事管理与法规]药品批发企业购进药品时
A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核 E.对首营品种应进行质量审核
答案
[药事管理与法规]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购迸数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.供货单位、品名、厂名、购进数量、购迸日期和复核人 E.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
答案
[药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须
A.具有《许可证》 B.照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药 C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查 D.将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上 E.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案
[药事管理与法规]药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存
A.没有规定 B.至有效期后一年，但不得少于二年 C.至有效期后一年，但不得少于三年 D.五年 E.有效期后一年，但不得少于五年
答案
[药事管理与法规]药品批发企业的仓库应划分为以下专用场所
A.待验库 B.合格品库 C.不合格品库 D.发货库 E.退货库
答案
[药事管理与法规]药品批发企业对退货记录
A.保存至有效期后l年，不少于2年 B.保存至有效期后1年，不少于3年 C.保存至有效期后1年，不少于4年 D.保存至有效期后l年，不少于5年 E.保存三年
答案
药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件（）
A.合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.除国家未规定的外，应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标志符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
答案
药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件
A.合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求
答案
药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件（）
A.合法企业所生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准 C.中药材应标明产地 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
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[药事管理与法规]《药品法》规定药品经营企业必须配备
药品批发企业购进药品应（）
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