我国规定上市五年以上的药品，主要是报告

我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是不良反应（） 上市５年以上的药品报告（） 上市5年以上的药品，主要报告的不良反应是（） [中药综合知识与技能]上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的： 我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（） 上市5年以上的药品，主要报告的不良反应不不包括（） 《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（） 《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（） 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（） 上市5年以上的药品不良反应的报告范围是 药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上，未按规定报告的，由县级以上药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（ ）的罚款 我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望 我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望 在以上药品品种中，用于戒毒的药品是 以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（） 药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 应具有执业药师资格，及3年以上药品经营质量经验的是（） 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（） 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施（）