GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。

药品GMP认证证书有效期为（） 《药品GMP证书》的有效期为（ ）年。 药品GMP证书的有效期是年（） 每批产品留样保存至有效期后（ ） 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年（） 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年； 准药品GMP认证证书的有效期为（） 药品GMP、GSP认证证书的有效期是（） 通过GMP认证发给药品生产企业的GMP证书有效期为（） 销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。 《药品GMP证书》应在有效期满前多长时间重新申请认证 《药品GMP证书》重新申请GMP认证需在该证书有效期届满前（） 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后年（） 有效期药品制剂保存至有效期后（） 药品的有效期是通过稳定性试验研究和留样观察合理制订的。 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 有效期药品制剂保存至有效期后（）年 《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为（） 下列制剂至少需要留样至有效期后1年备查的是