一项为期（）年的随机、分层、双盲、平行对照的GOAL研究，总纳入（）例12~79岁的哮喘未控制患者，比较舒利迭与丙酸氟替卡松对哮喘控制的实现。研究证实舒利迭可使约（）的患者达到并维持指南定义的哮喘控制，一周内有（）天无缓解药物的使用，显著降低急性发作风险

随机对照试验中的“双盲法”是指（）。 为了评价某种新药的有效性和安全性，采用了随机、双盲、阳性药物平行对照设计的临床试验设计。其中双盲是指（ ） 临床随机对照试验中的“双盲法”是指（）。 临床随机对照试验中的“双盲法”是指 临床随机化对照试验中的“双盲法”是指（） 临床随机化对照试验中的“双盲法”是指（　　）。 临床随机化对照试验中的双盲法是指 随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验（QL-BACD）研究主要终点是什么？ 随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验（QL-BACD）研究主要终点是什么 在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（） 芪苈强心胶囊治疗慢性心衰随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验研究论文刊登在（） 下列哪一项是病例对照研究 下列哪一项是病例对照研究 下列哪一项是病例对照研究 下列哪一项是病例对照研究（） 在瑞舒伐他汀临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照应给予（） 某药企在社区开展一项抗高血压药物对脑卒中影响的随机双盲空白对照试验。试验设计选择高血压中危患者为受试者，研究期为三年。期间如果受试者发生脑卒中，则立即结束对受试者的观察。试验组服用研究药物，对照组服用安慰剂。每成功招募一名受试者，社区医生可得100元酬劳。从伦理视角，对该研究的正确评价是（　　）。 LITHE研究是一项为期2年的III期随机、安慰剂-对照、平行组、多中心试验，旨在评估托珠单抗对RA患者的长期疗效和安全性。GO-FORWARD研究旨在评估戈利木单抗对RA患者的长期疗效和安全性。对于该研究描述错误的是（） 下列哪一项是病例对照研究的优点（） 关于病例-对照研究特点不包括哪一项（）