国家药品监督管理部门应开展已经批准为非处方药品种的监测和评价工作，可以及时转换为处方药的情况包括（）

经批准的非处方药，在使用中发现不适合继续作为非处方药的，国务院药品监督管理部门可以将其转换为处方药（） 《药品管理法》规定，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括 国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为（） 国家药品监督管理局发布的《处方药与非处方药分类管理如法（试行）》从何日起正式施行（） 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（） 经下述哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药 甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业（如超市、宾馆、副食店等）中零售。（） 甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零售。 处方药可在经药品监督管理部门批准的超市、大型商场购买（） 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定（） [药学综合知识与技能]国家药品监督管理局发布的《处方药与非处方药分类管理如法(试行)》从何日起正式施行 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 国家食品药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录于国家食品药品监督管理局公布第一批国家非处方药目录于（） 国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（） 国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药品的（），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药（） 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于