进口药品的检验记录和检验报告应保存（）

成品检验和产品质量监控的记录报告资料由成品检验部门保存并建立产品（）。 进口药品检验是 进口检验报告应保存（） 药品检验报告书的结论应包括：（）和（）。 药品检验记录必须 进口的药品，必须经（）授权的药品检验机构检验，检验合格的，方准进口。 原始检验记录，检验报告单应保存（） 原始检验记录，检验报告单应保存（ ）。 简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。 省级药品检验机构收到检验样品和相关资料后，应当在内完成样品检验，向申请人出具进口药材检验报告书，并报送省级药品监督管理部门（） 出具“药品检验报告书”必须有出具“药品检验报告书”必须有（） 药品检验原始记录要求（） 口岸药品检验机构一^般应当在抽样后内完成检验工作，出具进口药材检验报告书（） 药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。 某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验 我国对进口药品检验的单位是（） 企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录，包括（） 药品检验程序一般为：①样品收审；②分析检验；③取样；④记录；⑤写出检验报告等内容，正确的顺序为（）。 口岸药品检验机构一般应当在抽样后内完成检验工作，出具进口药材检验报告书（） 简述药品检验原始记录的作用和要求。